Precauzioni: questo prodotto è controindicato nelle seguenti donne in gravidanza: quelle con un'età gestazionale inferiore a 24 settimane o superiore a 33 settimane; quelli con rottura prematura delle membrane dopo le 30 settimane di gestazione; quelli con restrizione della crescita fetale intrauterina e frequenza cardiaca fetale anormale; quelli con emorragia uterina antepartum che richiedono parto immediato; quelli con eclampsia e preeclampsia grave che necessitano di parto; quelli con morte fetale intrauterina; quelli con sospetta infezione intrauterina; quelli con placenta previa; quelli con distacco della placenta; quelli in cui la prosecuzione della gravidanza sarebbe a rischio per la madre o il feto; e quelli con nota ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti di questo prodotto.
Quando utilizzato in pazienti in cui non si può escludere una rottura prematura delle membrane, il beneficio di un parto ritardato deve essere valutato rispetto al potenziale rischio di corioamnionite. Non è stata stabilita l’efficacia di questo prodotto nelle gravidanze multiple o in età gestazionali di 24-27 settimane. Le contrazioni uterine e la frequenza cardiaca fetale devono essere monitorate durante la somministrazione e deve essere presa in considerazione la possibilità di contrazioni uterine prolungate. Anche la perdita di sangue postpartum deve essere monitorata. I casi di sovradosaggio sono rari e non sono stati segnalati sintomi anormali. La reazione avversa più comune (incidenza superiore al 10%) è la nausea. Gli effetti collaterali comuni (che si verificano nell'1%-10%) includono mal di testa, vertigini, vampate di calore, vomito, palpitazioni, ipotensione, reazioni nel sito di iniezione e iperglicemia. Effetti collaterali meno comuni (si verificano nello 0,1%-1%) includono febbre, insonnia, prurito ed eruzione cutanea.
